Разработка новой технологии маркировки CRISPR может повысить точность использования стволовых клеток для культивирования модельных клеток!
  • Главная
  • >
  • новости
  • >
  • Новости отрасли
  • >
  • Разработка новой технологии маркировки CRISPR может повысить точность использования стволовых клеток для культивирования модельных клеток!

Разработка новой технологии маркировки CRISPR может повысить точность использования стволовых клеток для культивирования модельных клеток!

25-08-2022

Интерпретация сотового журнала! Разработка новой технологии маркировки CRISPR может повысить точность использования стволовых клеток для культивирования модельных клеток!


Об этом сообщается 8 декабря 2020 года. Недавно в исследовательском отчете под названием"основные регуляторы и кофакторы спецификации судьбы нервных клеток человека, идентифицированные с помощью скрининга активации генов CRISPR"опубликованные в международном журнале Cell Reports, ученые из Университета Дьюка и других учреждений разработали новый метод трансформации стволовых клеток в желаемые типы клеток путем освоения"язык"регуляторных сетей генов. Идея трансформировать стволовые клетки в другие типы клеток не нова. В настоящее время существует много методов, но результаты все еще нуждаются в улучшении; Обычно запрограммированные стволовые клетки не могут должным образом созреть в процессе лабораторного культивирования. Поэтому исследователям необходимо найти взрослые нервные клетки для экспериментов, чтобы наконец получить эмбриональные нейроны. Однако эмбриональные нейроны не могут симулировать психические заболевания с поздним началом и нейродегенеративные заболевания.


В более широком смысле тот же метод скрининга генов транскрипционных факторов и генных сетей может быть использован для улучшения производства клеток любого типа, что может стать революционным для регенеративной медицины и клеточной терапии. Например, ранее в этом году исследователь Герсбах сообщил о новом методе, который может использовать основанную на CRISPR технологию активации генов для преобразования стволовых клеток человека в клетки-предшественники мышц, чтобы регенерировать поврежденную ткань скелетных мышц. Ключевым моментом этого исследования является разработка сильного и расширяемого нацеливания ДНК на основе CRISPR, чтобы запрограммировать любую функцию в любом типе клеток. Используя генную сеть, закодированную в геноме, можно значительно улучшить возможности исследователей в области клеточной биологии.


Оригинал: основные регуляторы и кофакторы спецификации судеб нервных клеток человека, идентифицированные с помощью скрининга активации генов CRISPR.


Получить последнюю цену? Мы ответим как можно скорее (в течение 12 часов)

Политика конфиденциальности